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河南快三走势图一二位

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                資深臨床監查員

                • 發布日期: 2019-10-31
                • 工作地點: 北京
                • 年齡:
                • 工作經驗:
                • 最低學歷:
                • 性別:
                • 招聘人數:
                • 工作性質: 全職
                |崗位職責
                1、負責管理項目的重點中心,包括組長單位和難度較锛?大的中心;
                2、建立、維護與研究者的密切關系,並配合做好鈻°與研究中心的溝通和協調工作;
                3、進行研究中心、主要研鈥? 鈫? 鈩? 鈫? 銑c究者的篩選,研究費用的溝通;
                4、進行臨床試驗機構立項、倫理資料遞交、簽訂臨床試驗合同,組織研究者會議;
                5、跟進臨床試銆? 鈾驗進度,協助研究者及時解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現的問題,按照項目計劃鈭? 銆? 鈭? 鍗? 鈭? 鈭? 銆? 鈭? 鈶? 銊? 鈮? 鈫? 鈫? 鈫? 鈫? 鈯? 鈼? 鈽? 鈽? 鈻? 鈾完成研究;
                6、進行味臨床試驗的監查,確保研究數據及時、準確、完整、可溯源,識別問題並提出解決方案,撰寫味銆監查報告;
                7、對臨床試驗中發生的各類不良事件進行及時報告和尉銆處理;
                8、及時更新研究者文件夾;
                9、核對研究鈻? 銆? 銆? 鈻? 鈺? 鈺? 鈻? 鈻? 鈻? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈽? 鈽? 鈽? 鈾藥物保存、發放、使用、回收等工作;
                10、完成項目自查,關閉研究中心;
                11、參味銆與協同監查工作;
                12、完成領導交辦的其他工作。
                |任職要求
                1、臨床醫學、醫學,制藥,護味理或生命科學等相關專業本科或以上學歷;
                2、至少1年以上藥企或CRO公司CRA工作經驗;
                3、熟悉藥物開發鈻? 銆? 銆? 鈻? 鈺? 鈺? 鈻? 鈻? 鈻? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈼? 鈽? 鈽? 鈽? 鈾流程,包括GCP、ICH、FDA等法規;
                4、有研究中心、臨床工作者和CRO公司的協調銆? 銆? 鈼? 鈼? 鈼? 鈻? 唯 工作經驗者優先;
                5、清晰的書蠅面及口頭表達能力,英語聽锛?說讀寫流利;
                6、能適應經常出差。
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